神州公告称,公司子公司神州细胞工程自主研发的重组新冠肺炎α+β突变体S三聚体蛋白疫苗,已对在阿联酋接种过灭活疫苗的人群开展一剂SCTV01C加强免疫ⅰ/ⅱ期试验中期分析,取得阳性结果详细数据将于近期提交给相关科学期刊发表1剂SCTV01C的安全性较好,局部和全身的全身副作用发生率较低,主要为轻度副作用,与我国临床ⅰ/ⅱ期未接种新冠肺炎疫苗人群2剂SCTV01C的副作用发生率和严重程度相似基于I/II期临床研究的阳性结果,公司正在积极推进SCTV01C/SCTV01E的后续临床研究,包括正在UAE分组的SCTV01C和SCTV01E的III期临床研究,以加强针头与阳性疫苗的头对头比较
神州细胞:子公司重组新冠疫苗I/II期临床研究取得积极结果
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